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朗诺制药深耕医药领域14载，研产协同蓄力突围——

全链条布局竞逐创新药赛道

德州新闻网讯 记者 邢仁宇 通讯员 孙志高 刘玉兵

8月26日，山东朗诺制药有限公司软膏剂车间内，自动化生产线正以每分钟200支的速度稳定生产，整条产线已实现全程数字化操控，无须人工值守。这座按照欧盟GMP、美国FDA标准打造的生产车间，是朗诺制药2026年全新投产的智能化生产阵地。

如今的朗诺制药，拥有37种原料药、40余种成品制剂，合作客户涵盖山东新华制药、江苏恩华药业等行业知名企业。2025年，朗诺制药营收突破2.4亿元。

亮眼成绩背后，是公司14年的深耕积淀。很难想象，公司刚落户齐河时，定位只是配套研发的中试基地。

2012年，山东百诺医药股份有限公司遇到发展瓶颈。作为研发型企业，公司药品申报、产品验证等关键环节均需委托外部工厂完成，不仅周期长、不确定因素多，核心生产技术也无法自主掌控。“简单来讲，就是顿顿都得‘借锅做饭’。”朗诺制药副总经理李秀贺说。为破解这一困境，山东朗诺制药有限公司在齐河注册成立，致力于打造百诺医药的专属中试车间。

创业初期，企业无成熟产品、无成型产能，一切从零起步。2014年，朗诺制药斩获首个药品批准文号——瑞舒伐他汀钙。2015年，该药品顺利通过原料药GMP现场检查。2020年，企业首个制剂产品通过GMP核查，成功实现从售卖原料药到自主生产销售成品药的关键跨越。凭借多年技术与经验积累，2020年至2025年，企业研发成果集中落地，累计获批50余个药品文号，实现产品矩阵的快速扩容。

高强度研发投入，是朗诺制药持续发展的核心驱动力。近三年，公司研发投入占营收比重稳定维持在30%至40%。公司财务经理朱林介绍，目前公司研发团队超百人，年均研发8种原料药、15种制剂产品。在品质管控方面，公司辅料选型对标进口原研药，生产流程同步符合中国、欧盟GMP及美国FDA多重国际标准，最大程度保障药品药效与国际原研药水准相当。

依托仿制药业务筑牢发展底盘的同时，企业积极布局创新药赛道，抢占行业未来发展先机。2025年底，百诺医药在上海设立创新药子公司贝克生物医药，聚焦药物发现这一生物医药产业高门槛核心领域，朗诺制药积极参与创新药研发。至此，公司成功打通从药物发现、药学研究、中试验证、注册申报，到规模化生产、市场化销售的全链条发展脉络。

“14年来，齐河县委、县政府始终和我们站在一起，让我们能心无旁骛搞研发、拓市场。”李秀贺说，企业落地初期，就有专人一对一帮扶对接，全程帮办代办各类建厂手续，大幅缩短落地周期；项目建设期间，多部门联动助力企业开展政策申报、人才引育等，极大缓解了发展压力。

“下一步，我们计划布局大健康产业赛道。”李秀贺介绍，在现有口服固体制剂和原料药业务的基础上，公司正在规划建设数字化制剂生产平台，力争在无菌注射剂、滴眼剂等新品领域实现技术突破，形成新的增长点。